La familia de un niño que sufre una cardiopatía se puso al frente del reclamo por una ley para asistir estos casos. La iniciativa fue presentada en el Senado de la Nación y comprende las patologías congénitas como adquiridas.
Historias
Historias de familias con nin@s que nacieron con cardiopatías congénitas complejas
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Nació con una cardiopatía congénita, hoy desde el Hospital Garraham espera un corazón. “Necesito un angelito para mi hija”, dijo su mamá.
Familiares de Matías Scotti confirmaron a UNO que el destacado payamédico de Paraná, falleció en la tarde de este domingo en la Fundación Favaloro de Buenos Aires, por lo que sus restos serán velados desde las 0 de este lunes en la empresa Sentir de calle Villaguay 147 de Paraná.
La semana pasada Elonce TV daba a conocer la historia de Brian, el joven de 23 años de barrio Los Pipos de la ciudad de Paraná que necesitaba una mochila de oxígeno para poder mejorar su calidad de vida ya que padecía una cardiopatía congénita.
La nena padece una patología desde su nacimiento llamada cardiopatía congénita ventrículo único.Para su tratamiento requiere habitar en un lugar que no se encuentre a altura sobre el nivel del mar.
Jujuy al día® – El Ministerio de Cultura y Turismo a través de la Secretaría de Cultura junto a la Comisión Municipal de Puesto Viejo invitan a la comunidad a participar, el próximo viernes a partir de las 21 horas en el Cine Teatro de la localidad de Puesto Viejo, en el Festival Solidario “Unidos en un solo corazón” a beneficio de la niña Zoe, quien sufre de una cardiopatía aguda y debe intensificar sus controles médicos en el Hospital Dr. Juan P. Garraham de la ciudad de Buenos Aires.
Nilda Cabrera reveló su versión respecto a que hace unas semanas quedó sin trabajo cuando desde la Defensoría del Pueblo no le renovaron el contrato. La mujer relata que venían tramitando de manera irregular su continuidad en el empleo ya que se le hacían contratos cortos pero que desde el 31 de julio le pidieron que no vaya más.